Pediatrická klinika a Ústav lékařské mikrobiologie
Univerzita Karlova, 2. lékařská fakulta a
Fakultní nemocnice v Motole

Home
Projekty
Cystická fibróza

Cystická fibróza

Cystická fibróza (CF) je dědičné onemocnění s výskytem kolem 1:2.500 narozených dětí, jehož molekulárním podkladem je mutace v genu kódujícím chloridový kanál. Tento defekt se klinicky manifestuje především tvorbou vazkého hlenu v dýchacím ústrojí a pankreatickou insuficiencí, přičemž právě změny v respiračním traktu představují zvýšené riziko akvizice infekce a jejího následného chronického průběhu. Mezi nejzávažnější infekční agens u CF patří Pseudomonas aeruginosa a Burkholderia cepacia.

Burkholderia cepacia

Ostatní bakterie

Český registr pacientů s cystickou fibrózou

Leave a Comment

Nové Publikace

Nov 27
Could a combination of heterozygous ABCC8 and KCNJ11 mutations cause congenital hyperinsulinism?
Rozenkova K, Nessa A, Obermannova B, Elblova , Dusatkova P, Sumnik Z, Lebl J, Hussain K, Pruhova S., J Pediatr Endocrinol Metab. 2017 Nov 27;30(12):1311-1315. doi: 10.1515/jpem-2017-0163.
Mar 1
Changes in the lung bacteriome in relation to antipseudomonal therapy in children with cystic fibrosis.
Kramná L, Dřevínek P, Lin J, Kulich M, Cinek O., Folia Microbiol (Praha). 2018 Mar;63(2):237-248. doi: 10.1007/s12223-017-0562-3. Epub 2017 Nov 10.
Apr 1
Quantitative CrAssphage real-time PCR assay derived from data of multiple geographically distant populations.
Cinek O, Mazankova K, Kramna L, Odeh R, Alassaf A, Ibekwe MU, Ahmadov G, Mekki H, Abdullah MA, Elmahi BME, Hyöty H, Rainetova P., J Med Virol. 2018 Apr;90(4):767-771. doi: 10.1002/jmv.25012. Epub 2018 Jan 19.